Vasluienii se interesează de Ivermectină, medicamentul miraculos anti-Covid! Avertisment de la Ministerul Sănătății!
DISCUȚII… Sunt tot mai multe voci în județ care spun că Ivermectina poate fi salvatoare în tratamentul anti-Covid. Circulă zvonuri despre vasluieni care s-au tratat cu acest medicament, care poate fi găsit la cabinetele veterinare, însă nu se cunosc date clare privind eficacitatea acestuia.
Un medic veterinar din județ, care a dorit să rămână anonim, spune că Ivermectina este injectată la animalele bolnave, care își revin miraculos după tratament, mai mult, iau și în greutate și sunt imunizate complet.
„Avem Ivermectină injectabilă în cabinet, dar cine își permite să facă injecții unei persoane? Nimeni! Probabil că este bun medicamentul, însă nu se bagă nimeni să-l recomande”, ne-a spus medicul veterinar.
Aseară, Ministerul Sănătății a lansat un avertisment pentru toți cei care se gândesc să folosească acest medicament în combaterea Covid 19.
„Luați medicamente doar la recomandarea medicului!
Ivermectina este un medicament antiparazitar, utilizat atât în medicina veterinară, cât și în medicina umană.
În prezent, nu există niciun studiu cu privire la ivermectină și COVID-19 publicat într-o revistă de specialitate care să fi urmărit ca obiectiv principal un criteriu clinic (simptome, spitalizare, intubare, moarte) și să fi observat vreun beneficiu în privința acestuia.
Studii preclinice (pe animale) și clinice observaționale oferă indicii că ivermectina ar putea fi utilă în tratamentul pacienților cu COVID-19, însă aceste date trebuie confirmate prin alte studii.
Administrarea medicamentelor fără o recomandare a unui medic poate fi dăunătoare sănătății.
Un medicament odată administrat poate genera efecte benefice, poate să nu aibă niciun efect sau să genereze efecte negative. Cel mai bun mod de a afla ce efecte are cu adevărat un tratament este evaluarea printr-un studiu randomizat. Mai multe studii randomizate cu design riguros sunt în curs.
Într-un studiu randomizat controlat placebo, jumătate din pacienții urmăriți primesc tratamentul pe care îl investigăm și cealaltă jumătate (împărțirea fiind aleatorie) primește un placebo. Nici cercetătorii, nici pacienții nu știu ce au primit de fapt până la sfârșitul perioadei de studiu (ceea ce calificăm ca fiind „dublu orb”)”, susțin cei de la Ministerul Sănătății.
